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责任编辑：王栋据英国BBC1日报道，英国拒绝欧盟一草案将英国海外领土直布罗陀称为“英国殖民地”。报道称，欧盟拟实行新规定，保证英国公民在脱欧情况下仍可免签到访欧盟成员国。但西班牙却坚持增加了一个“标注”，指明直布罗陀是“英国殖民地”，还列明英国与西班牙对直布罗陀的主权“存在争议”。此举令英国十分不满。英国驻欧盟大使蒂姆‧巴罗斯爵士（Sir Tim Barrow）已提出抗议。

基于biomarker的新药研发和诊疗一体化生物标志物已成为癌症药物开发的关键要素，随着对癌症分子机制的理解日益深入，所有癌症治疗方法最终都将能利用生物标志物进行开发。其中代表性的例子是FDA批准Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤患者。虽然携带该基因融合的患者比例在大多数实体瘤中的比例不足1%，但是其针对17种不同癌症类型患者治疗的总体有效率为75%。另一个代表性的例子是FDA批准Keytruda用于所有MSI-H或dMMR阳性的肿瘤患者的治疗，涵盖了结直肠癌、胆管癌、胃癌乳腺癌、前列腺癌和小细胞肺癌等15种肿瘤。目前，国内暂无针对NTRK基因融合阳性的新药进入临床阶段。针对MSI-H或dMMR阳性的患者，有包括思路迪等在内的多家公司的产品进入到了临床阶段，目前以思路迪的产品进展最快。

轻问诊已成为产生移动医疗巨头最多的细分行业，同时也是竞争最为激烈的领域之一。从历史发展经验看，轻问诊咨询付费规模小，其他收费模式转化率低，完整的商业闭环难以形成，这使得轻问诊平台无法单纯依靠线上模式来支撑长期发展。移动医疗行业过去2-3年的行业低潮期已经证明了离开线下的移动医疗是不现实的，行业的关注点将从线上逐渐转到线上线下相结合。打破线上与线下壁垒，并向供应链端进行业务延伸，提供供应链整合型医疗服务将成为发展趋势。

图1.2010-2018年国产新药IND申报受理数量 数据来源 CDE2018年也是国内1类新药获批数量最多的一年。据药渡统计，在2002-2017年期间，由本土企业自主研发、经NMPA（前CFDA）批准上市的1类新药仅有36个（其中化学药13个，生物药23个），平均下来一年仅有2-3个。而2018年全年有安罗替尼、达诺瑞韦钠、硫培非格司亭、艾博卫泰、重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名乐复能）、重组细胞因子基因衍生蛋白、吡咯替尼、呋喹替尼、特瑞普利单抗和信迪利单抗等10个国产1类新药获批上市。

◽医疗物联网（IoMT）：5G技术在提高物联网连接能力上提供了想象空间。大规模物联网涉及医疗物联网（IoMT）生态系统，将包含数以百万计甚至数十亿的低能耗、低比特率的医疗健康监测设备、临床可穿戴设备和远程传感器，医生将依靠这些仪器，不断地采集病人的医疗数据，如生命体征、身体活动等信息，帮助医生能够有效地管理或调整治疗方案。此外，这些数据支持预测分析，使医生可以更快地检测出被测量者的健康模式，从而提高诊断的准确性；

在本轮疫情中，金融市场表现出了强大的学习效应。在1月20日疫情扩散后，A股、港股、债券和商品市场都迅速对疫情的影响进行定价。截至1月31日，恒生指数自1月20日年内高点的最大跌幅已达10%。尽管A股市场春节假期休市，但在新交所交易的富时A50指数期货自1月14日高点以来最大跌幅已达14%，自1月20日收盘最大跌幅也有12%；在香港上市的沪深300ETF跌幅类似。其他市场方面，离岸人民币汇率重回“七”字头，LME铜价再次跌至去年8月低位，离岸以R007为基准的5年利率互换（NDIRS）自1月20日收盘价最大跌幅17.5bp。